
Hipertermia, o metodă foarte eficace contra cancerului!
Atunci când
trebuie să se apere împotriva bolilor, corpul îşi ridică temperatura. Se
produce ceea ce cunoaştem cu toţii sub numele de FEBRĂ. În acest fel este
activat sistemul imunitar. Dar şi celulele cancerigene sunt foarte senibile la
căldură. Acest mecanism natural a fost folosit de către Manfred von Ardenne în
anii 70, în metoda sa terapeutică denumită HIPERTERMIE.
În cadrul
acestei terapii este folosită sensibilitatea celulelor cancerigene la o temperatură
ridicată, sensibilitate care este mult mai mare decât a celulelor sănătoase.
Deşi această terapie are deja o lungă istorie, nu este încă folosită şi
cunoscută îndeajuns, cu toate că rezultatele terapiei sunt impresionante iar
terapia convenţională (alopată) bate cam ce mult timp pasul pe loc.
Este bine
cunoscut faptul că tumorile sunt deosebit de sensibile la căldură. Marea
majoritate a celulelor tumorale mor după o expunere de durată la o temperaturi
ridicată. Aceasta se explică prin faptul că celulele cancerigene au un
metabolism diferit şi un alt sistem vascular decât cel al celulelor sănătoase.
Cu ajutorul
unor componente eletrice este provocată apoptoza (moartea) celulelor
cancerigene. Deja la temperaturi de 40-42 de grade Celsius, membrana acestor
celule este deteriorată. Tumoarea sau organul afectat este încălzit la
temperaturi de 42-44 de grade cu ajutorul unor aplicatori speciali. În timp ce
celulele sănătoase învecinate, datorită unui mai bun sistem vascular şi unei
mai bune circulaţii sangvine, pot să reziste unor astfel de temperaturi,
celulele cancerigene nu rezistă unui acestui tratament, mai ales datorită
faptului că sistemul lor vascular este neregulat şi neorganizat. După o scurtă
fază de creştere a aprovizionării sangvine, apare o suprasolicitare care
provoacă hemostaza, iar în unele locuri chiar microtromboze. În acest fel
aprovizionarea sangvină a celulelor cancerigene este sugrumată, acestea ajung
în insuficienţă de oxigen (hipoxemie), fapt care conduce inevitabil la moartea
celulelor. Simultan sunt produse prin această metodă în celulele cancerigene
proteine de “şoc caloric”, ca de exemplu HSP72. Aceste proteine emit semnale
speciale destinate “celulelor-ucigaşe” care sunt astfel activate. Aceasta
înseamnă că eventualele celule cancerigene care au reuşit să supravieţuiasă,
sunt deconspirate, deci pot fi recunoascute de sistemul imunitar şi eliminate.
Pentru
obţinerea supraîncălzirii se pot folosi microunde, unde radio, unde ultrascurte
sau raze infraroşii. Se pare totuşi că cea mai bună metodă este
electrohipertermia.
Rezultate
deosbit de bune a dat această metodă terapeutică în cazul cancerului de
prostată. Electrozii folosiţi în scopul ridicării temperaturii sunt introduşi
direct (sub anestezie locală) în uretrele prostatei, iar acolo este astfel
obţinută o temperatură de 44-48 de grade, care este menţinută timp de 3 ore. Se pot
folosi în acest caz unde electromagnetice lungi (unde radio). Acestea crează
temperaturile cele mai ridicate acolo unde ţesuturile sunt mai groase, adică
exact în ţesuturile tumorale. În general sunt necesare doar două şedinţe de
câte trei ore în cazul cancerului de prostată. În acest fel
poate fi evitată o operaţie sau terapia prin radiaţii, fapt care desigur că
prezintă o serie de avantaje. Terapia poate fi aplicată ambulant, are extrem de
puţine efecte secundare şi poate fi repetată după necesităţi.
Hipertermia
nu trebuie confundată cu terapia prin febră, care de asemenea este folosită de
către medicina integrală (despre terapia prin febră vom vorbi în continuare). În
cazul terapiei prin febră se injectează pacientului autolizate formate din
bacterii sau drojdii, cu ajutorul cărora este creată artificial o stare febrilă
ridicată. Rezultă că terapia prin febră foloseşte un alt principiu decât
hipertermia. Prin dezvoltarea stării de febră sunt activate anumite componente
ale sistemului imunitar: macrofagele, de exemplu. Acestea emit substanţe-mesaj
(citochine) care mobilizează la rândul lor întregul sistemul imunitar. Printre
altele şi
aşa-numitele celule-ucigaş, care sunt capabile de a
elimina chiar şi tumori de mărime mare. Prin această metodă au fost foarte des
obţinute rezultate uimitoare.
Febră contra cancerului
În timp ce
hipertermia introduce în corp o temperatură ridicată din afara acestuia,
febroterapia (oare o pot numi astfel?) declanşează temperaturi ridicate prin
însăşi capacitatea organismului de a genera aceste temperaturi. Prin aceasta
este creată disponibilitatea pentru inflamaţii şi deseori aceste inflamaţii
distrug, în anumit condiţii, tumorile. Desigur că este necesar ca mecanismele
complexe ale sistemului imunitar să fie ţinute sub observaţie.
Febra este cu
siguranţă cea mai veche terapie de pe pământ! Toate mamiferele posedă
capacitatea de a-şi ridica temperatura corpului în cazul unei infecţii. Prin tremurat
(frisoane) este atinsă temperatura dorită şi “invadatorul” este efectiv...
prăjit! Şi vietăţile cu sânge “rece”, în cazul unei infecţii, au un instinct
care le spune să caute locurile calde (de exemplu surse termale de apă),
ridicăndu-şi astfel temperatura generală a corpului cu 3-4 grade, care sunt
suficiente pentru a combate factorul patogen cauzator.
Covezile
epidemiologice ne arată că ridicarea temperaturii corpului este eficace şi
contra cancerului. Astfel de exemplu, la popoarele cu o “cultură a băii”
(popoarele nordice, suedezii, ruşii, prin sauna) sunt consemnate statistic mult
mai puţine cazuri de cancer de sân, ceea ce constituie un argument în favoarea
hipertermiei pasive. Pe de altă parte cercetările au arătat că pancienţii cu
cancer prezintă, în mod interesant, o pierdere a capacităţii de a dezvolta
febră. Nouă din zece pacienţi relatează că în ultimii zece ani de dinaintea
unei evoluţii tumorale, nu au mai avut febră în cazurile de boală, de răceli,
să zicem. Chiar şi în perioada copilăriei, incapacitatea de a dezvolta febră în
cazurile unor infecţii este un element însoţitor al cazurilor de cancer.
Toate aceste
dovezi (statistic uşor de certificat) ale unei proporţii inverse între
capacitatea de a dezvolta febră şi predispoziţia la cancer ne determină să
considerăm că tumorile canceroase sunt sensibile la căldură. Chiar şi dacă, aşa
cum este cazul de faţă, nu există încă studii aprofundate asupra acestui
fenomen, este necesar totuşi ca măcar o dată pe an să fie indusă o stare de
febră la persoanele la care acest “dar al naturii” nu mai funcţionează de la
sine.
Relatările
cazurilor de vindecare spontană a cancerului ne arată că sistemul imunitar este
în principiu capabil să înfrângă orice formă de cancer, în indiferent care
stadiu de evoluţie s-ar afla. Întrebarea este doar: de ce aceasta se întâmplă
totuşi atât de rar. Răspunsul este că sistemul imunitar îşi stă singur “în
drum”. Se ştie deja că 30% din cazurile de vindecare spontană de cancer sunt
însoţite de febră. Este evident că febra joacă un rol deosebit de însemnat în
cadrul sistemului imunitar.
Cazuistica ne
arată şi un alt fapt interesant: infecţiile bacteriene întâmplătoare sau
provocate pot determina retragerea unei tumori. Pe lângă aceste cazuri există
observaţii şi studii care certifică indubitabil că febra poate influenţa
afecţiunile cancerigene şi poate duce chiar la vindecarea lor.
Ce anume se petrece în organism în timpul
febrei?
În general
febra este o creştere activă a temperaturii corpului realizată prin contracţii
musculare (frisoane), în contrast cu creşterea pasivă a temperaturii, de
exemplu prin sauna, băi termale sau raze infraroşii. Cu scop terapeutic febra
poate fi indusă cu ajutorul proteinelor “străine”: bacterii, virusuri, fughii,
chiar şi lapte de vacă, atunci când acesta nu este administrat pe calea
normală, digestivă, ci este injectat direct în musculatură. Toate aceste
substanţe provoacă o reacţie în “cascadă” a sistemului imunitar, care printre
altele duce şi la declanşarea febrei. Chiar şi unele elemente separate ale
sistemului imunitar pot fi folosite pentru provocarea unei febre, de exemplu
Inteleukin 2 precum şi Interferoanele α şi γ. Dar acestea nu acţionează atât de
eficace precum bacteriile şi virusurile, care determină activarea întregului sistem
imunitar.
Să luăm ca
exemplu declanşarea provocată a unei febre pe calea cea mai folostă astăzi,
adică prin injectarea unor bacterii neutralizate (moarte). Acestea se numesc în
situaţia respectivă, substanţe “pirogene” adică declanşatoare de foc. Ele vor
fi luate în primire de către celulele-ucigaş (macrofage, monocite, celulele dendritice).
Deci în acest moment se ia decizia hotărâtoare: vor fi ignorate sau se
va declaşa atacarea lor? Iar aceasta este o chestiune de dozaj: în caz de
alarmă vor fi eliberate citochinele. Acestea sunt substanţele prin care
comunică între ele componentele sistemului imunitar. Citochinele sunt
recepţionate de către creer, care va declanşa contracţiile musculare
(frisoanele) care la rândul lor vor duce la ridicarea temperaturii corpului
(febră). În acest fel sistemul de apărare va lucra mai eficace.
De ce nu
funcţionează întotdeauna această metodă? Problema este că celulele canceroase
sunt “EU”. Sunt proprii organismului, şi deci sunt “Tabu”. Sistemul imunitar nu
le atacă, nefiind recunoscute ca şi “corp străin”! Dacă de exemplu îmi va fi
implantată o tumoare străină, fie ea şi de un kilogram, ea va fi imediat
recunoscută ca şi corp străin, şi se va declanşa febra. Sistemul imunitar intră
în stare de maximă alarmă, iar celulele cancerigene (străine) vor fi lichidate
(prin căldură de exemplu, dar şi pe alte căi). Pe baza acestui mecanism
funcţionează terapia prin donare de limfocite. Aceşti
“poliţişti străini” nu au nici un fel de remuşcări în a lichida celulele
proprii organismului. Pentru a susţine sitemul de apărare propriu contra
cancerului avem nevoie ori de astfel de «poliţişti străini», ori de a
«instrăina» propriile celule cancerigene. Trebuie să le «marcăm», astfel ca să
apară ca şi străine organismului.
Unele forme de
cancer sunt uşor recunoscute de către sistemul imunitar: ele sunt imunogene! Printre
acestea se numără melanomul malign, limfomele şi neuroblastomul. În cazul
melanomului, în 20% dintre cazuri doar febra singură reuşeşte să elimine
complect problema. Cancerul intestinului gros este moderat imunogen. Într-un
studiu efectuat la Universitatea din Freiburg s-a confirmat faptul că din 18
pacienţi, la 11 (60% din cazuri) au fost suficiente patru runde de febră pentru
ca problema să fie rezolvată, în 2 cazuri s-a obţinut o remisie parţială (10%)
iar în 9 cazuri (50%) s-a obţinut o stabilizare a situaţiei.
Printre
metodele care sunt folosite pentru a “înstrăina” tumoarea una dintre
cele mai elegante este terapia cu virusuri. Acestea infectează celulele cancerigene
astfel încât ele devin „suspecte” sistemului imunitar. Iar acesta reacţionează
mai rapid la semnalele virale decât la cele al celulelor cancerigene propii
organismului. Se poate ca în primul moment să ne speriem la auzul cuvântului
„virus”, iar aceasta o datorăm lui Pasteur, Gallo şi compania, care au indus
„groaza” cu scenariile lor apocaliptice. Nici o teamă: doar o foarte mică parte
din virusuri (şi dintre acestea mare majoritate încă neizolate, deci incerte,
vezi HIV şi HCV) sunt patogene, deci pot declanşa afecţiuni infecţioase.
Sensibilitatea la infecţii virale este punctul slab, „călcâiul lui Ahile” al
celulelor canerigene. Fiecare celulă are capacitatea de a se apăra contra
infecţiilor virale prin producerea de
α-Interferon. Dar la celulele cancerigene acastă cale de
apărare este defectă. Tocmai de aceea multe virusuri pot ataca celulele
cancerigene, virusuri faţă de care celulele sănătoase sunt imune. O altă
posibilitate de a „deconspira” celulele canceroase faţă de sistemul imunitar
este chempterapia sau terapia prin
radiaţii. Doar că aceste terapii sunt foarte nebiologice şi pe deasupra mai şi
dăunează sistemului imunitar, producând de cele mai multe ori efecte secundare
grave.
O a doua mare
problemă legată de celulele cancerigene este aceea că, spre deosebire de
celulele normale care sunt „muritoare”, cele cancerigene sunt „nemuritoare”.
Astfel, şi astăzi se pot găsi în diferite laboratoare celulele cancerigene ale
unei femei de culoare din America, pe nume Helene Lang, care a murit prin anii
30 din cauza unui cancer uterin. Aceste celule pot fi chiar şi cumpărate de un
laborator de la alt laborator. Celulele cancerigene sunt clone „egoiste” care
nu respectă nici un fel de granţă şi care nu sunt subordonate binelui întregii comunităţi
(organism).
Există în
principiu două modalităţi de a elimina celule, fie ele proprii sau străine,
care şi-au îndeplinit rolul, fie că este vorba despre cele din sânge sau piele,
care la interval de zile, săptămâni sau luni sunt mereu înlocuite (înnoite).
Prima modalitate se cheamă apoptoză, cealaltă necroză. Apoptoza mai este
denumită şi „moartea programat” a celulelor. Fiecare celulă dispune de un
mecanism de „autodistrugere”, atunci când misiunea ei în slujba „comunităţii”
(organismului) s-a terminat sau atunci când prezenţa ei mai mult ar dăuna decât
contribui la bunăstarea generală. În unele cazuri, anumite celule care „nu
pricep” că rolul lor s-a terminat, deci că nu mai sunt utile, sunt eliminatede
către celulele sistemului imunitar. Astfel de „morţi tăcute” au loc cu
miliardele în fiecare zi în corpul nostru, fără ca noi să observăm ceva şi fără
ca să ne aflăm într-o permanentă stare febrilă. Granulocitele au o viaţă de
doar 24 de ore. Celulele pielii au o viaţă mai lungă, de circa 3 săptămâni.
Acest sistem de
„autodispariţie” este în cazul celulelor cancerigene, mai mult sau mai puţin
defect. Ele pot fi eliminate doar prin necroză: celulele ucigaşe produc o
proteină tubulară (Perforin) cu care efectuează o gaură în membrana celulelor. Apa
pătrunde în acestea, proteinele dinauntru ies afară, celula plesneşte iar
celulele sistemului imunitar fac „curăţenie”. În urma acestui proces apare o
inflamaţie, cu semnele caracteristice: umflătură, durere, iritaţie (culoare
roşie).
Virusurile sunt
capabile să reactiveze funcţia apoptozei. Acest proces însă se desfăşoară lent.
De aceea virusurile trebuiesc introduse o perioadă lungă de timp. Pe lângă
aceasta virusurile pot distruge celulele cancerigene şi prin necroză.
O altă problemă
o avem cu propriul nostru sistem imunitar. El este periculos. Îşi poate ucide
„gazda” în câteva minute (mă refer la întregul organism). Se are aici în vedere
aşa-numita „furtună a citokinelor”, o reacţie imunilogică scăpată de sub
control. Tocmai de aceea o importanţă extrem de mare o are menţinerea
sistemului imunitar într-o stare de echilibru, între prea mult şi prea puţin,
între agresivitate şi subpresiune, între imunitate şi toleranţă.
Starea normală
este o stare de subprimare. Sistemul imunitar îşi pune singur frînele necesare.
Ca un câine rău cu botniţă. În cazul unui cancer ar fi indicat ca botniţa să
fie dată jos. Dar celulele cancerigene au dezvoltat o strategie care este în avantajul lor, şi
prin care evită „datul jos” al botniţei, ca să spunem aşa. Atât „muşcătura” cât
şi „botniţa” aparţin reacţiei inflamatorii. Medicii bătrâni ştiau să
deosebească între inflamaţii „bune” şi „rele” şi vorbeau de o „pus bonum et
laudabile” care curăţa ţesutul şi infecţia respectivă. Rana se vindeca. La fel
este şi cu febra. În unele cazuri, tumoarea efectiv se topeşte în focul febrei.
Dar există şi
ulceraţia care nu se vindecă. Se crează o rană cronică. Un astfel de exemplu
este carcinomul mamar. Sânul este înroşit, umflat, dureros: toate semnele clare
ale unei infecţii acute. Histologic sunt mai multe celule ale sistemului
imunitar decăt cancerigene. Şi totuşi cancerul „explodează”. Pare ca şi cum
sistemul imunitar este preocupat a se subprima singur şi a susţine prin aceasta
celulele cancerigene.
Ceea ce putam
obţine prin febră este o „inflamaţie contra inflamaţiei”. Este nevoie desigur
ca atenţia să fie orientată către posibilitatea unei tolerări a tumorii.
Semnele unui astfel de caz se pot recunoaşte în factorii celulari cum sunt
granulocitele, limfocitele T, sau în factorii umorali cum ar fi diferitele
interleukine, prostaglandine, etc. Pentru a putea obţine „inflamaţii bune”
putem acţiona atât prin alimentaţie cât şi biologic şi medicamentos.
O substanţă
foarte utilă este Curcumin (din planta Curcuma) care de exemplu în cazul
cancerului de pancreas a dat rezultate mai bune decât chemoterapia standard, în
cadrul studiilor efectuate. Atenţie însă la preparatele Curcumin, căci au
conţinut foarte diferit din substanţa activă. În general se poate administra
cel puţin 3 grame zilnic (pulbere din rădăcina de Curcuma), circa o linguriţă
cu vârf în suc de roşii împreună cu puţin piper şi un pic de ulei de in.
Această combinaţie măreşte foarte mult resorbţia curcuminului.
O serie întreagă
de substanţe biologice au o puternică acţiune antioxidantă, şi prin aceasta
contribuie la diminuarea inflamaţiilor. Printre aceste substanţe se numără
Quercetin, o substanţă obţinută din scoarţa de stejar, precum şi acidul
α-lipon. De asmemenea tămâia din arborele indian Boswellia serrata este un
foarte bun antiinflamator (se foloseşte frecvent în medicamentaţia contra
artritelor şi reumatismului) şi de asemenea în dozaj mai mare (6,4 grame
zilnic) inhibă diviziunea celulară a celulelor cancerigene.
În cazul în care
organismul suferă de foame sau stress caloric (prea cald sau prea frig) sunt
produse de către organism aşa numitele proteine de stress (sunt cunoscute circa
30 de astfel de proteine). Printre acestea se numără şi Ezrin. Scheletul
acestei proteine este constituit dintr-un peptid format din 14 amionoacizi
„HEP-1” (Humanes Erzin-Peptid-1). În Rusia se poate procura sub numele de
Gepon. Acest HEP-1 are o remarcabilă acţiune antiinflamatorie şi ajută sistemul
imunitar să se orienteze în direcţia corectă. Au fost documentate multe cazuri
de resorbţii ale tumorilor ca urmare a folosirii acestei HEP-1. HEP-1 este de
asemenea documentată prin mai multe studii a fi foarte utilă şi contra
colitelor, Morbus Cohn şi hepatitei C.
Febra stimulează
inflamaţia, iar celulele cancerigene pot fi, în anumite cazuri, eliminate doar
prin inflamaţie. Dar există o serie de reacţii inflamatorii care stimulează
creşterea celulelor cancerigene, şi de aceea este foarte important ca aceste
efecte negative să fie subprimate prin măsuri corespunzătoare. Din păcate sunt multe
aspecte celulare şi umorale ale efectelor inflamaţiilor care nu sunt încă pe
deplin cunoscute. Poate că în viitor vom putea cunoaşte mai multe despre
deosebirile dintre inflamaţiile „bune” şi cele „rele”.